아이티랩 - IT 뉴스
베링거 건선 치료제 ‘스페비고주’ 국내 허가 베링거 건선 치료제 ‘스페비고주’ 국내 허가
IT일반  [지디넷코리아]베링거링겔하임의 전신 농포성 건선 치료제 ‘스페비고주(스페솔리맙)’가 9일 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 전신 농포성 건선(GPP)은 피부와 내부 장기에 영향을 미치는 전신..
ZDNet Korea
코오롱제약 ‘스킬라렌스’, 성인 중등도-중증 판상 건선 치료 새 옵션 될까 코오롱제약 ‘스킬라렌스’, 성인 중등도-중증 판상 건선 치료 새 옵션 될
IT일반  [지디넷코리아]코오롱제약은 스페인 알미랄(Almirall S.A.)사로부터 국내 최초로 도입한 스킬라렌스는 전신치료 대상 성인 환자의 중등도-중증 판상형 건선에 허가 받은 ‘먹는 건선치료제’이다. ..
ZDNet Korea
코오롱제약, 먹는 건선치료제 환자 처방 본격화 코오롱제약, 먹는 건선치료제 환자 처방 본격화
IT일반  코오롱제약은 스페인 알미랄(Almirall S.A.)로부터 도입한 ‘스킬라렌스’가 올해 2월부터 건강보험 급여 적용을 받고, 건선환자가 처방받을 수 있게 됐다고 26일 밝혔다.스킬라렌스는 전신치료 ..
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이지현 성모병원 교수팀 이지현 성모병원 교수팀 "대사증후군, 건선 발병 위험 높여"
IT일반  이지현 가톨릭대학교 서울성모병원 피부과 교수 연구팀은 대사증후군과 건선 발병 위험과의 상관관계를 분석한 결과, 대사증후군이 없다가 생겼거나, 지속적으로 있는 경우 건선 발병 위험도가 증가하는 것으로..
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동아ST, ‘DMB-3115’ 글로벌 임상 3상 환자등록 완료 동아ST, ‘DMB-3115’ 글로벌 임상 3상 환자등록 완료
IT일반  [지디넷코리아]동아에스티는 스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab) 바이오시밀러 'DMB-3115’의 글로벌 임상 3상 환자 등록을 완료했다고 19일 밝혔다. DMB-3115의 글로벌..
ZDNet Korea
동아ST, FDA로부터 건선치료제 임상3상 승인 동아ST, FDA로부터 건선치료제 임상3상 승인
IT일반  동아에스티(동아ST)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 판상 건선 치료제 ‘DMB-3115’의 임상3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.DMB-3115는 염증세포 활성화를 억제하는 바이오의약품 ‘..
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