아이티랩 - IT 뉴스
모더나 백신 “협의와 공급계약 차이 있다” 모더나 백신 “협의와 공급계약 차이 있다”
IT일반  미국 제약회사 모더나가 우리 정부와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 4000만 도즈 공급을 위한 논의를 확정했다고 밝힌 가운데 다른 국가의 공급 관련 사항과 차이가 있다는 주장이 제기..
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셀트리온, 코로나19 치료제 글로벌 임상2상 완료 셀트리온, 코로나19 치료제 글로벌 임상2상 완료
IT일반  식약처 조건부 허가 신청 및 글로벌 허가 절차 착수셀트리온은 코로나19 항체치료제 CT-P59(성분명 레그단비맙)의 글로벌 임상2상을 계획대로 순조롭게 진행해 완료했다고 밝혔다. 또 식품의약품안전처..
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이대목동병원, 제4기 상급종합병원 지정 이대목동병원, 제4기 상급종합병원 지정
IT일반  이대목동병원은 보건복지부 제4기(2021~2023년) 상급종합병원 지정 평가에서 상급종합병원으로 지정됐다고 30일 밝혔다. 상급종합병원은 중증 질환 등 난이도 높은 의료 행위를 전문으로 하는 종합병..
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靑 靑 "내년 2분기부터 모더나 백신 2000만명분 공급"
IT일반  우리나라가 글로벌 제약사 모더나로부터 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 2000만명분(4000만 도즈)을 확보했다. 강민석 청와대 대변인은 29일 브리핑을 통해 문재인 대통령과 스테판 ..
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셀트리온, 코로나 항체치료제 허가 신청…임직원엔 주식거래 금지 셀트리온, 코로나 항체치료제 허가 신청…임직원엔 주식거래 금지
IT일반  셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘CT-P59’의 조건부 허가를 보건 당국에 신청한다. 보건당국이 이를 허가하면 내년 2월에는 국산 첫 코로나19치료제가 탄생하게 된다...
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삼성서울병원, AI 신규 감염병 대응 실증랩 개소 삼성서울병원, AI 신규 감염병 대응 실증랩 개소
IT일반  삼성서울병원은 인공지능(AI) 기술을 토대로 코로나19를 비롯한 신규 감염병에 대응하는 실증랩을 개소했다고 28일 밝혔다. AI 신규 감염병 대응 실증랩은 과학기술정보통신부가 7월 발표한 디지털 뉴..
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제뉴원, 한국콜마 제약사업부·콜마파마 인수 완료 제뉴원, 한국콜마 제약사업부·콜마파마 인수 완료
IT일반  제뉴원사이언스(GENUONE SCIENCES)는 한국콜마 제약사업부와 콜마파마 인수를 완료하고 통합법인이 공식 출범한다고 28일 밝혔다. 제뉴원사이언스는 국내 사모펀드 IMM프라이빗에쿼티(IMM P..
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영국發 입국자 3명 ‘변이 바이러스’ 확인 영국發 입국자 3명 ‘변이 바이러스’ 확인
IT일반  영국에서 발생한 신종 코로나 바이러스(코로나19) 변이종이 국내에서도 확인됐다. 28일 질병관리청 중앙방역대책본부는 "최근 영국에서 입국해 자가격리 중이던 3명이 확진 판정을 받은 이후 영국에서 발..
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수도권 거리두기 2.5단계 연장 수도권 거리두기 2.5단계 연장
IT일반  수도권의 사회적 거리두기가 내년 1월 3일까지 2.5단계를 유지한다. 비수도권에 적용 중인 거리두기 2단계 조치도 연장된다. 중앙재난안전대책본부(중대본)은 27일 정례 브리핑에서 이같은 거리두기 연..
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코로나19 백신·치료제 심사 기간 180일서 40일로 단축 코로나19 백신·치료제 심사 기간 180일서 40일로 단축
IT일반  코로나19 백신과 치료제 허가 심사 기간이 기존 180일에서 40일 이내로 줄어들 전망이다. 아스트라제네카, 얀센, 화이자 코로나19 백신에 대해서는 현재 사전검토가 진행되고 있다. 식품의약품안전처..
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정부, 27일 3단계 격상 여부 결정 정부, 27일 3단계 격상 여부 결정
IT일반  정부가 27일 정세균 국무총리 주재로 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의를 열고 '사회적 거리두기' 3단계 격상 여부를 논의한다.윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 25일 정례 브리핑에서 "수도권 ..
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한컴그룹, '진단키트 사업 진출' 방역제품 라인업 확대 한컴그룹, '진단키트 사업 진출' 방역제품 라인업 확대
IT일반  한컴그룹이 진단키트 사업에 진출, 마스크에 이은 방역제품 라인업 확대에 나선다.한컴그룹 계열사인 한컴헬스케어는 진단 전문기업 에이치비헬스케어와 손잡고 코로나19 중화항체 진단키트 공동 개발 및 공급..
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코로나19 백신 두고 다른 말하는 文·보건당국 '정부 내 엇박자' 코로나19 백신 두고 다른 말하는 文·보건당국 '정부 내 엇박자'
IT일반  4월부터 백신 확보 지시했다는 文 대통령보건당국 시계는 거꾸로 가나 "해외 지켜보자"이미 뒤쳐진 韓, 백신 확보조차도 못해그 사이 美·英·加·EU는 백신 접종 시작문재인 대통령이 신종 코로나바이러스..
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대웅제약, 임상2a상서 호이스타정 코로나19 치료 효과 확인 대웅제약, 임상2a상서 호이스타정 코로나19 치료 효과 확인
IT일반  대웅제약은 ‘호이스타정’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과에 대한 임상2a상 톱라인 결과를 공개하며 "치료제로서의 가능성을 확인했다"고 23일 밝혔다.이번 임상시험은 오명돈 서울대..
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보건당국 보건당국 "백신 접종 1등 경쟁 우려…안전성 더 중요"
IT일반  신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 세계 최초로 맞아야 한다는 경쟁 분위기가 세계 곳곳에서 조성되는 것에 대해 우리 방역당국이 우려를 표했다.손영래 중앙사고수습본부 전략기획반장은 23일 ..
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씨앤팜, 코로나19 중증환자 전용 주사제 개발 씨앤팜, 코로나19 중증환자 전용 주사제 개발
IT일반  현대바이오사이언스는 대주주인 씨앤팜이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자 치료용 주사제(Poly-COV01) 개발을 마치고 임상수탁기관(CRO)인 ‘디티앤씨알오’와 긴급사용승인 등을 위..
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대웅제약 자가면역치료제 신약, 정부 코로나19 치료제 비임상 과제 선정 대웅제약 자가면역치료제 신약, 정부 코로나19 치료제 비임상 과제 선정
IT일반  대웅제약은 보건복지부로부터 자가면역치료제 신약 후보물질 ‘DWP212525’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 비임상 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다.DWP212525는 면역세포 활성..
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신풍제약 신풍제약 "뇌졸중 신약 임상2b상 환자모집 완료"
IT일반  신풍제약은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 ‘SP-8203’의 임상2b상 환자모집을 완료했다고 22일 밝혔다.SP-8203은 신풍제약의 혁신신약 후보물질로, 뇌졸중 표준치료제 ‘액티라제(Actilyse)..
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대웅제약 대웅제약 "나보타, 다양한 온도에서 안정성 입증"
IT일반  대웅제약은 비임상 연구를 통해 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 다양한 온도 조건에서의 ‘역가(potency, 의약품의 효능·효과의 강도) 안정성’을 입증했다고 22일 밝혔다.이번 연구는 ..
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휴이노, 200억원 규모 시리즈B 투자 유치 휴이노, 200억원 규모 시리즈B 투자 유치
IT일반  디지털 헬스케어 스타트업 휴이노가 200억원 규모의 시리즈B 투자를 유치했다고 21일 밝혔다.이번 투자는 기존 투자자인 스마일게이트인베스트먼트와 신규 투자자인 한국산업은행이 주도했다. IBK기업은행..
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이뮨메드, 이탈리아서 코로나19 치료제 임상 2상 승인 이뮨메드, 이탈리아서 코로나19 치료제 임상 2상 승인
IT일반  이뮨메드는 이탈리아에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보물질 ‘hzVSF-v13’의 임상2상 시험계획을 승인받았다고 21일 밝혔다.‘hzVSF-v13’는 당초 만성 B형 간염과 중증..
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대웅제약 코로나19 치료제, 정부 과제 예비선정 대웅제약 코로나19 치료제, 정부 과제 예비선정
IT일반  대웅제약은 한국보건산업진흥원으로부터 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’가 코로나19 치료제 생산장비 구축지원 대상 과제로 예비선정됐다고 21일 밝혔다. 최종 선정 여부는 한국보건산업진흥원 보..
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英, 2021년 초부터 아스트라제네카 백신 대규모 접종 나선다 英, 2021년 초부터 아스트라제네카 백신 대규모 접종 나선다
IT일반  영국 일간지 텔레그래프는 18일(현지시각) 영국 정부 고위 관계자의 입을 빌려 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대학이 손잡고 개발한 코로나19 백신이 28일 혹은 29일에 영국에서 사용 승인할 ..
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뷰노, 코스닥 상장 추진...증권신고서 제출 뷰노, 코스닥 상장 추진...증권신고서 제출
IT일반  인공지능(AI) 의료기기 업체 뷰노는 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장 절차에 들어갔다고 18일 밝혔다.뷰노의 총 공모 주식 수는 180만주다. 주당 공모가 희망 범위는 1만5000원~1만9500원..
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정부 정부 "내년 1월까지 화이자·모더나·얀센 백신 계약 추진하겠다"(종합)
IT일반  정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하고 있는 국외 제약사와의 개별 협상을 내년 1월까지 마무리하겠다고 밝혔다. 임인택 보건복지부 보건산업정책국장은 18일 오전 정부서울청사에서..
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GC녹십자엠에스, 코로나19 항원진단키트 헝가리 수출 계약 GC녹십자엠에스, 코로나19 항원진단키트 헝가리 수출 계약
IT일반  진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 부문의 유럽시장 시장 공략을 가속화한다.GC녹십자엠에스는 총 1260만달러(약 138억원) 규모의 코..
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인보사 파문 코오롱티슈진, 개선기간 1년 부여 인보사 파문 코오롱티슈진, 개선기간 1년 부여
IT일반  코오롱티슈진이 한국거래소로부터 1년 동안의 개선기간을 부여받았다.17일 한국거래소 시장위원회는 코오롱티슈진에 개선기간 1년을 부여했다고 공시했다. 개선기간 종료일은 오는 2021년 12월17일이다...
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씨젠, 이기선 제조∙구매 총괄 부사장 영입 씨젠, 이기선 제조∙구매 총괄 부사장 영입
IT일반  분자진단 전문기업 씨젠이 제조∙구매 총괄 부사장에 이기선 전 대림산업 CPO(최고구매책임자)를 영입했다고 17일 밝혔다.이기선 부사장은 1998년 LG 전자 해외생산법인관리 담당을 거쳐 2012년 ..
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대웅제약 '호이스타정' 코로나19 대규모 임상2/3상 승인 대웅제약 '호이스타정' 코로나19 대규모 임상2/3상 승인
IT일반  대웅제약은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)의 임상2상 시험을 임상2/3상으로 변경해 진행한다고 17일 밝혔다. 이는 식품의약품안전처..
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라인 헬스케어, 日 온라인 진료 서비스 ‘라인 닥터’ 선봬 라인 헬스케어, 日 온라인 진료 서비스 ‘라인 닥터’ 선봬
IT일반  네이버 일본 자회사 라인이 M3 주식회사와 공동 출자해 설립한 ‘라인 헬스케어 주식회사’를 통해 온라인 진료 서비스 ‘라인닥터’를 선보인다고 17일 밝혔다. 일본 수도권 내 일부 의료기관에서 서비스..
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SK바이오사이언스 SK바이오사이언스 "장티푸스 백신 임상3상서 우수 결과 확보"
IT일반  SK바이오사이언스는 국제백신연구소(IVI)와 공동 개발 중인 장티푸스 백신 후보물질 ‘NBP618’ 임상3상에서 우수한 수준의 면역원성과 안전성을 확인했다고 17일 밝혔다. 내달 식품의약품안전처에 ..
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'보톡스 분쟁'서 메디톡스 승리…대웅제약 '보톡스 분쟁'서 메디톡스 승리…대웅제약 "판결 뒤집겠다"(종합)
IT일반  보툴리눔 톡신 전쟁서 메디톡스 손들어준 美 ITC대웅제약 ‘나보타’ 21개월간 수입금지 명령메디톡스 "대웅제약 유죄 확정…판결 뒤집힐 일 없어"대웅제약 "균주 영업비밀 아니란 점 밝혀져…항소 예정"..
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SCM생명과학 SCM생명과학 "아토피 줄기세포, 임상서 효과 입증"
IT일반  줄기세포 치료제 개발업체 에스씨엠생명과학이 아토피피부염 임상시험에서 자사 줄기세포 신약후보물질의 효과를 입증했다.에스씨엠생명과학은 16일 줄기세포 신약후보물질 SCM-AGH의 아토피피부염 임상1/2..
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SK, 프랑스 CMO 기업 인수 추진 SK, 프랑스 CMO 기업 인수 추진
IT일반  SK가 의약품 위탁생산(CMO) 사업 확장을 위해 프랑스 바이오 업체 인수에 나섰다. 16일 관련 업계에 따르면 SK는 이포스케시 인수를 위한 초기 협상 단계를 진행하고 있다. 그룹내 인수 주체는 ..
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삼성바이오로직스 존림 사장 취임 삼성바이오로직스 존림 사장 취임
IT일반  "10년 내 전(全)사업 세계 1위 목표"삼성바이오로직스는 이사회를 열고 존림 신임 대표이사 사장을 공식 선임했다고 16일 밝혔다.존림 사장은 글로벌 바이오 산업에서 30년 넘게 경력을 쌓은 전문가..
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종근당고촌재단, 주거복지 향상 공로 ‘국무총리 표창’ 수상 종근당고촌재단, 주거복지 향상 공로 ‘국무총리 표창’ 수상
IT일반  종근당고촌재단은 ‘2020년 주거복지인 한마당대회’ 시상식에서 국무총리 표창을 수상했다고 16일 밝혔다. 종근당고촌재단은 기업 이윤의 사회환원을 목표로 지난 1973년 종근당 창업주 고(故) 고촌 ..
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'제2의 코로나19' 막는 AI 발판 마련 눈길 '제2의 코로나19' 막는 AI 발판 마련 눈길
IT일반  감염병 사태 반복을 막기 위해 민관이 협력키로 했다. 정부가 지원하고, 의료기관과 인공지능(AI)기업이 함께 개발에 나선다.과학기술정보통신부(과기정통부)는 16일 디지털 뉴딜 핵심 사업인 디지털 댐..
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식약처, 셀트리온 코로나19 항체치료제 치료목적 사용 승인 식약처, 셀트리온 코로나19 항체치료제 치료목적 사용 승인
IT일반  셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 의료현장에서 치료목적으로 사용된다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 오후 진행된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발..
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복지부 내년 R&D 예산 7878억원…코로나 백신 개발·바이오 산업 육성 복지부 내년 R&D 예산 7878억원…코로나 백신 개발·바이오 산업 육성
IT일반  내년 보건복지부 주요 연구개발(R&D) 예산은 7878억원으로 책정됐다. 올해보다 약 2000억원 증액됐다. 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)과 같은 감염병 대비뿐 아니라 재생의료기술, 국가..
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종근당 '나파벨탄' 코로나19 치료제로 글로벌 임상3상 진행 종근당 '나파벨탄' 코로나19 치료제로 글로벌 임상3상 진행
IT일반  종근당이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 ‘나파벨탄’이 러시아, 멕시코, 세네갈에 이어 호주에서 대규모 글로벌 임상3상을 진행한다.종근당은 호주 식약처로부터 호주의 코로나..
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정은경 질병청장 정은경 질병청장 "항체치료제 개발 가장 빨라…중증화 예방 기대"
IT일반  보건당국이 현재 개발 중인 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 중 항체치료제가 가장 빨리 개발될 것이라고 내다봤다.정은경 질병관리청장은 14일 오후 이뤄진 코로나19 중앙방역대책본부..
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정세균 총리 정세균 총리 "3단계는 최후의 보루…신중 검토 필요"
IT일반  정부가 사회적 거리두기 3단계 격상에 신중한 검토가 필요하다는 의견을 냈다. 정세균 국무총리는 14일 서울시청에서 주재한 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 "3단계 격상은 그 효과에 대한 확신..
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씨젠 '주당 배당금 1500원' 씨젠 '주당 배당금 1500원'
IT일반  분자진단 전문기업 씨젠이 올해 배당금을 주당 1500원으로 결정했다.씨젠은 14일 개장 전 공시를 통해 주주 이익 환원 및 주주 중시 경영의 일환으로 올해 사업연도에는 주당 1500원씩, 총 390..
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신테카바이오, 코로나19 치료제 후보물질 용도 특허 양수 신테카바이오, 코로나19 치료제 후보물질 용도 특허 양수
IT일반  인공지능(AI) 기반 신약개발 회사 신테카바이오가 한국생명공학연구원과 공동으로 등록했던 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 2종에 대한 용도 및 용법특허를 양수하기로 했다고 11..
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[스타트업 투자브리프] AI 신약개발 스타트업 에임블, 시드 투자 유치 [스타트업 투자브리프] AI 신약개발 스타트업 에임블, 시드 투자 유치
IT일반  반짝이는 아이디어와 첨단 기술로 무장한 스타트업을 키우려는 벤처투자 업계 움직임이 활발합니다. IT조선은 글로벌 유니콘 성장을 꿈꾸는 스타트업 투자유치 소식을 하루 단위로 정리합니다. [편집자주]인..
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GC녹십자엠에스, 러시아에 이동식 코로나19 음압 진단시스템 수출 GC녹십자엠에스, 러시아에 이동식 코로나19 음압 진단시스템 수출
IT일반  진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스가 러시아에 이동식 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단시스템을 수출한다.GC녹십자엠에스는 러시아 기업 도브로플로트(DOBROFLOT)와 3400..
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프레스티지바이오파마 췌장암 신약, 유럽서 희귀의약품 지정 프레스티지바이오파마 췌장암 신약, 유럽서 희귀의약품 지정
IT일반  항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마는 유럽위원회가 자사 췌장암 치료 항체신약 ‘PBP1510’을 희귀의약품으로 지정했다고 11일 밝혔다. PBP1510은 췌장암과 연관된 유전자인 ‘췌관..
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셀트리온 휴미라 복제약, 유럽서 판매승인권고 셀트리온 휴미라 복제약, 유럽서 판매승인권고
IT일반  셀트리온은 10일(현지시각) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대한 판매 승인 권고 의견을 ..
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